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Id:PE13.1
Autor:Córdova Santa Gadea, Jesús Humberto; Fujita Alarcón, Ricardo; Sandoval Sandoval, José Raúl; Descailleaux Dulanto, Ricardo Jaime; Velásquez Reinoso, Margarita Rosa Eugenia; Távara Huere, Sergia Caleen; Barletta Carrillo, Claudia Fiorella.
Título:Divergencia genética en poblaciones peruanas detectada a partir de las frecuencias haplotípicas del mtDNA y del gen nuclear MBL^ies / Peruvian population’s genetic differences detected by both mtDNA and MBL nuclear gene haplotypical frequencies
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);72(1):51-59, ene.-mar. 2011. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivos: Avanzar en el conocimiento del origen de las poblaciones peruanas estudiadas en un contexto filogeográfico. Diseño: Estudio genético poblacional. Instituciones: Laboratorio de Genética Humana, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, e Instituto de Genética y Biología Molecular, Facultad de Medicina, Universidad San Martín de Porras, Lima, Perú. Participantes: Siete poblaciones peruanas. Metodología: Análisis comparativo de los resultados a partir del estudio del mtDNA y el gen nuclear MBL de siete poblaciones peruanas, procesados de manera separada y luego combinados, utilizando el programa PHYLYP 3.65, para obtener valores FST de diferenciación genética y la construcción de árboles de distancias por aplicación del algorritmo UPGMA y el análisis subsecuente de los agrupamientos (clusters) generados. Principales medidas de resultados: Árboles genéticos generados. Resultados: De manera separada, los árboles generados para cada marcador genético tuvieron topologías propias y diferentes entre sí. Procesados de manera combinada, el árbol resultante demostró que los mayores valores de diferenciación genética se hallaron en las Islas del Lago Titicaca (Puno, Perú) conocidas -Taquile, Amantani y Anapia-, que fue calificada como muy alta, porque mostró valores de FST de 0.3113, 0.2949 y 0.3348 respecto de las poblaciones estudiadas, tanto fuera del Departamento de Puno -como Chachapoyas, Pucallpa y Chiclayo, respectivamente-, así como a la de los Uro del mismo Puno y del mismo Lago Titicaca (0.2837). Fuera de Puno, el par de poblaciones Chachapoyas-Pucallpa fue el menos divergente, al alcanzar entre ellas un valor de FST de 0.0108, calificándosele de pequeña. Conclusiones: El árbol obtenido del procesamiento de los marcadores vía una matriz combinada demostró que las poblaciones que habitan las islas de Taquile, Amantani y Anapia, divergen notablemente de las restantes cuatro procesadas del Perú, incluyendo la más próxima a ellas dentro del mismo Lago Titicaca, como es la de los Uro. Explicar estos hallazgos será el siguiente objetivo de nuestras investigaciones, en principio, mediante la ampliación de los marcadores genéticos empleados y del número de poblaciones analizadas a nivel del Perú (AU)^iesObjectives: To advance in the knowledge of Peruvian populations’ origin in a phylogeographical context. Design: Population genetics study. Setting: Human Genetics Laboratory, Biological Sciences Faculty, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, and Genetics and Molecular Biology Institute, Faculty of Medicine, Universidad San Martin de Porras, Lima, Peru. Participants: Seven Peruvian populations. Methods: Comparative analysis of mtDNA and MBL nuclear gene study results in seven Peruvian populations processed separately and then combined using PHYLYP 3.65 Program in order to obtain FST values of genetic differentiation; construction of distance trees by applying UPGMA algorithm and subsequent generated clusters’ analysis. Main outcome measures: Genetic trees. Results: Trees generated for each genetic marker had proper and distinct topologies among them. Combined processing resulted in a tree with higher values of genetic differentiation in Lago Titicaca Islands (Puno, Peru) Taquile, Amantani y Anapia, graded as very high because they showed 0.3113, 0.2949 y 0.3348 FST values with respect to the populations studied outside of Puno Department -like Chachapoyas, Pucallpa and Chiclayo-, as well as those of both Uro’s in same Puno and Lago Titicaca’s populations (0.2837). Out of Puno, the pair Chachapoyas-Pucallpa population was the least divergent with 0.0108 FST value between them, classifying as small. Conclusions: The tree obtained from markers by a combined matrix process determined that populations inhabiting in Taquile, Amantani y Anapia islands possess notable genetic divergence respect to the four remainders studied in Peru, including the Uro’s population geographically very close to them and within the same Lago Titicaca. Our next objective will be to explain these findings initially by increasing genetic markers and number of populations analyzed in Peru (AU)^ien.
Descriptores:Variación Genética
Frecuencia de los Genes
Marcadores Genéticos
Linaje
Grupos de Población
Perú
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v72n1/pdf/a10v72n1.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Limaylla Jurado, Rubén Víctor; Gutiérrez Solórzano, María Betzabé; Vargas García, Grifelio.
Título:Colecta y caracterización fenotípica de la numia (Phaseolus vulgaris L) de la cuenca del río Marañón correspondiente a la Región Huánuco^ies / Collect and characterization phenotype of Numia (Phaseolus vulgaris L) of Basin Marañon corresponding Region Huanuco
Fuente:Invest. valdiz;2(2):85-88, jul.-dic. 2008. ^btab.
Resumen:Con el objeto de determinar la diversidad genética de la numia (Phaseolus vulgaris L), de la cuenca del río Marañon correspondiente a la Región Huánuco, se realizó un viaje de colecta para obtener las accesiones a ser caracterizadas fenotipicamente mediante descriptores cualitativos y cuantitativos. Las 14 accesiones colectadas, consideradas representativas de la variabilidad de la especie objetivo en la zona de estudio, fueron agrupados aplicando el análisis de agrupamiento "cluster análisis" obteniendo los fenogramas correspondientes. Mediante el análisis de componentes principales, se tranformaron las características correlacionadas en uno nuevo que explican mejor la variabilidad entre las accesiones y reduciendo el número de variables. El agrupamiento con los caracteres cualitativos a un coeficiente de distancia de 0.22, permitió la formación de 6 grupos taxonómicos representativos de la diversidad de la numia. Los 4 primeros componentes principales explicaron el 66.45% de la variación y los caracteres seleccionados por su capacidad explicatoria fueron: posición del pico de la vaina, forma de la semilla, venación de la semilla y el color de las alas. La accesión huacaybambina demostró su potencial para el mejoramiento genetic. (AU)^iesIn order to determining the genetic diversity of the numia (Phaseolus vulgaris L.), of the basin of the river Marañon corresponding to the Región Huanuco, was carried out a collection trip to obtain the accesions to be fenotipic characterized by means of qualitative and quantitative descriptors. The 14 collected accesions, considered representative of the variability of the objective species of the study área, they were contained applying the cluster analysis obtaining the corresponding fenograms. By means of the analysis of main components, the characteristics correlated In one transformed new that explain the variability better among the accesions, reducing the number of variables. The clustering with the qualitative characters, to a coefficient of distance of 0.22, allowed the formation of 6 representative taxonomic groups of the diversity of the numia. The first 4 main components explained 66.45% of the variation and the characters selected by their capacity to explain they were: position of the pick of the sheath, forms of the seed, furrow of the seed and the color of the wings. The accessions Huacaybambina demonstrated its potential for the genetic improvement. (AU)^ien.
Descriptores:Phaseolus nanus
Phaseolus nanus/análisis
Variación Genética
Ríos
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Prospectivos
 Estudios Observacionales
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/invest.valdiz/v2n2/a7.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Rivera Ramírez, Paola Andrea; Ticlla, Mónica; Balda J., Lourdes; Gonzalez Quispe, Dana Hilda; Céspedes Zambrano, Manuel Jesús.
Título:Diversidad genética de aislamientos peruanos de Leptospira spp. mediante electroforesis en gel de campo pulsado^ies / Genetic diversity of Peruvian isolates of Leptospira spp. through pulsed field gel electrophoresis
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;29(4):469-476, oct..-dic. 2012. ^btab.
Resumen:Objetivos. Determinar la diversidad genética de aislamientos peruanos de Leptospira spp. mediante electroforesis en gel de campo pulsado (PFGE). Materiales y métodos. Se estandarizó la metodología de PFGE propuesta por Galloway y Levett (2008). Se elaboró una base de datos con los perfiles de PFGE de 65 cepas de referencia y se aplicó la técnica en 111 aislamientos de Leptospira spp. obtenidos en Perú entre 2002 y 2010. Resultados. Se determinó gran diversidad genética de serovares de Leptospira spp. circulantes en nuestro país. Se identificaron 57 serovares, 47 en 97 aislamientos patógenos. Los serovares más frecuentes fueron Icterohaemorrhagiae/Copenhageni (n=24) y Canicola (n=7). Las especies más frecuentes fueron L. santarosai (49,5 por ciento) y L. interrogans (37,1 por ciento). La distribución de especies, clusters y serovares varió según la fuente del aislamiento, el contexto ambiental y la procedencia. Conclusiones. Existe gran diversidad de serovares circulantes en el Perú, la cual está relacionada a la especie, el reservorio, el contexto ambiental y la procedencia del aislamiento. Se evidencia las relaciones genéticas y epidemiológicas entre aislamientos de diferentes fuentes, lo cual está relacionada a la especie, el reservorio, el contexto ambiental y la procedencia del aislamiento. (AU)^iesObjectives. Determine the genetic diversity of Peruvian isolations of Leptospira spp. through Pulsed Field Gel Electrophoresis (PFGE). Materials and methods. The PFGE methodology proposed by Galloway and Levett (2008) was standardized. A database including the PFGE profiles of 65 reference strains was prepared, and the technique was applied in 111 isolates of Leptospira spp. obtained in Peru between 2002 and 2010. Results. A great generic diversity of serovars of circulating Leptospira spp. was determined in our country. 57 serovars were identified, 47 out of 97 pathogen isolates. Most frequent serovars were Icterohaemorrhagiae/Copenhageni (n=24) and Canicola (n=7). The most frequent species were L. santarosai (49,5 percent) and L. interrogans (37,1 percent). The distribution of species, clusters and serovars changed according to the source of isolate, the environmental context and the origin. Conclusions. There is great diversity of circulating serovars in Peru. There are genetic and epidemiological relations among isolates of different sources, and this is related to species, reservoir, environmental context and the origin of the isolate. (AU)^ien.
Descriptores:Leptospira
Electroforesis en Gel de Campo Pulsado
Variación Genética
Perú
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2012.v29.n4.a8.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Salazar Granara, Alberto Alcibiades; Sandoval Sandoval, José Raúl; Mendizábal Arbocco, Giuseppe Rafael; Kikushima Tukiuda, Francisco; Madsen, Hans O; Garred, Peter; Fujita Alarcón, Ricardo.
Título:Variantes del gen Mannose Binding Lectin (MBL) en pobladores amazónicos de Andoas - Loreto y su posible implicancia en la salud^ies / Variants of gene MBL in native amazonians from Andoas - Loreto, and its possible implications in health
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);6(1):11-16, jun. 2006. ^btab.
Resumen:El gen MBL (Mannose Binding Lectin) codifica una proteína de la inmunidad innata que activa el sistema del complemento, así como recluta macrófagos y quimioquinas proinflamatorias. Estudios realizados en otras latitudes han asociado susceptibilidad o resistencia a enfermedades infecciosas, autoinmunes y cardiovasculares con alelos deficientes de MBL. Sin embargo, muchos estudios no son concluyentes debido a la rareza de estos alelos en las poblaciones estudiadas. Previamente hemos demostrado que en las islas del Lago Titicaca, el alelo deficiente B tiene la más alta prevalencia del mundo. Por ello, queremos corroborar su presencia en zonas más cálidas que son más propicias a enfermedades infecciosas. Para ello se analizó el genotipo de 94 individuos procedentes de la región amazónica de Andoas-Loreto. Aunque en menor proporción que en las islas del Lago Titicaca, la frecuencia de la variante deficiente B en Andoas es más alta que en otras poblaciones del mundo. Esta frecuencia y su gran exposición a enfermedades tropicales, hacen de Andoas una población interesante para estudiar el rol de las variantes de MBL en el desarrollo de las mismas. (AU)^iesThe gene MBL codifies for a protein that has a role in innate immunity by activating the complement system as well as recruiting macrophages and proinflammatory chemokines. Studies performed around the world have associated susceptibility/resistance to infectious, autoimmune and cardiovascular diseases, with deficient alleles of MBL. However, many of these studies remain inconclusive because of the rarity of these alleles. We have previously shown that the frequency of defective allele B in the islands of Lake Titicaca is the highest in the world. Now, we want to evaluate the frequency of this allele in Amazonian areas that are more prone to infectious diseases. We have genotyped 94 individuals from Andoas-Loreto and found a higher frequency of the defective allele B compared to other populations (but lower than that from Lake Titicaca). This frequency and the high exposure to tropical diseases make the population of Andoas interesting to study the role of the MBL variants in the development these diseases. (AU)^ien.
Descriptores:Lectina de Unión a Manosa/genética
Variación Genética
Genética de Población
Inmunidad Innata/genética
Grupos Étnicos
Haplotipos
Genotipo
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Preescolar
Niño
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2006_I/Art2_Vol6_N1.pdf / es
Localización:PE1.1; PE264.1

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Id:PE13.1
Autor:Huerta Canales, Doris Virginia; Acosta Conchucos, Oscar; Chang La Rosa, Milagros.
Título:Diversidad genético molecular de cepas de Bacillus thuringiensis con potencial tóxico contra Aedes aegypti^ies / Genetic and molecular diversity of Bacillus thuringiensis strains and insecticidal activity potential against Aedes aegypti
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);73(3):205-210, jul.-set. 2012. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivos: Evaluar la diversidad genético molecular de cepas nativas aisladas de B. thuringiensis tóxicas contra Aedes aegypti, vector del dengue. Diseño: Estudio descriptivo, analítico. Institución: Centro de Investigación de Bioquímica y Nutrición, Facultad de Medicina, UNMSM. Material biológico: Cepas nativas y estándar de B. thuringiensis. Intervenciones: Se extrajo el ADN genómico de 53 cepas nativas y 10 cepas estándar de B. thuringiensis aisladas del suelo de distintas regiones geográficas del Perú. Para el análisis de diversidad, se evaluó secuencias repetitivas de ADN mediante la técnica REP-PCR, siendo visualizados en geles de agarosa teñidos con bromuro de etidio. Se hizo el análisis de clúster con el dendograma de similaridad de cepas estándares y nativas de B. thuringiensis, utilizando programas bioinformáticos. Principales medidas de resultados: Diversidad evaluada mediante los perfiles genéticos (bandas de ADN repetitivas) en geles de agarosa y dendograma de cepas B. thuringiensis. Resultados: Las cepas procedentes de Junín, Huaral, Ica, Cusco, Arequipa y Cajamarca tendieron a formar grupos según procedencia, destacándose dos caracterizadas como potencialmente tóxicas contra Aedes aegypti (de Ica y de Cajamarca), formando un subgrupo con cepas estándar tóxicas HD-968 y GM 33. Conclusiones: Se observa gran diversidad de cepas nativas de B. thuringiensis procedentes de diferentes lugares del país, con cierta tendencia a formar subgrupos según procedencia geográfica y en relación de similaridad con las cepas B. thuringiensis estándares, algunas con potencial para ser utilizadas contra Aedes aegypti, vector del virus del dengue. (AU)^iesObjectives: To determine the molecular genetic diversity of native B. thuringiensis strains toxic against Aedes aegypti, vector of dengue. Design: Descriptive, analytical study. Setting: Biochemistry and Nutrition Research Center, Faculty of Medicine, San Marcos University, Lima, Peru. Participants: Native and standard strains of B. thuringiensis. Interventions: Extraction of B. thuringiensis genomic DNA from 53 native strains and 10 standard strains isolated from different Peruvian regions soil samples. Diversity was determined by repetitive DNA sequences using REP-PCR technique, visualized in agarose gels stained with ethidium bromide. B. thuringiensis standard and native strains cluster analysis was performed by dendrogram of similarity using bioinformatic programs. Main outcome measures: Diversity of B. thuringiensis strains. Results: Strains from Junin, Huaral, Ica, Cusco, Arequipa, and Cajamarca tended to form groups according to source, highlighting two strains characterized as potentially toxic against Aedes aegypti (Ica and Cajamarca), and outlining a subgroup or cluster with toxic standard strains HD-968 and GM 33. Conclusions: A great diversity of B. thuringiensis native strains coming from different regions of the country have a tendency to form sub-groups according to geographical origin and in relation to standard strains, some of them with a bioinsecticidal potential against B. Thuringiensis, vector of dengue. (AU)^ien.
Descriptores:Bacillus thuringiensis
Variación Genética
Genes Bacterianos
Virus del Dengue
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v73n3/pdf/a06v73n3.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Villa, Luisa Lina.
Título:Epidemiología molecular y evolución de los papiloma virus humanos^ies / Human Papillomavirus molecular epidemiology and evolution
Fuente:Acta cancerol;23(3):13-18, set. 1993. ^bilus, ^bmapas.
Resumen:Hemos amplificado, clonado y secuenciado por la reacción en cadena de la polimerasa, los segmentos genómicos de 118 papiloma virus humanos tipo 16 (PVH-16) aislados de 76 biopsias cervicales, 14 exstendidos cervicales, 3 biopsias vulvares, 2 biopsias de pene, 2 biopsias anales, 1 biopsia vaginal y dos líneas celulares. Los especímenes fueron obtenidos de pacientes en cuatro países- Singapur, Brasil, Tanzania y Alemania. La secuencia de un fragmento de 364-bp de la región de control larga (RLC) de virus reveló métodos de distancia matriz y el enfoque de series de transformación. Los árboles basados en la RLV fueron confirmados por otro sset basado en la región completa. E5. ambos sets tuvieron dos ramas. Casi todas las variantes de Tanzania fueron asignadas a la rama africana, y todas las alemanas y al mayoría de las variantes de Singapur lo fueron a la rama eurasiática. En contraste con la homogeneidad interna de las variantes de Singapur Alemania y Tanzania, las variantes de Brasil estuvieron claramente divididas en las dos ramas. Los datos sugieren que el PVH-16 evolucionó separadamente por un tiempo largo en Africa y Eurasia. Representantes de ambas ramas podrían haber sido transferidos a Brasil vía la inmigración colonial. Representantes de la rama africana fueron posiblemente llevados al Lejano Este a través de las viejas rutas marinas árabes e indonesias. Nuestro estudio da soportes a la idea de que el PVH-16 es un tipo bien definido, pues las variantes muestran una divergencia genómica máxima de alrededor de 5 por ciento. La pequeña divergencia en cada localización geográfica y la falta de divergencia marcada entre las variantes genómica de Tanzania y la Brasilera-Africana luego de doscientos años desde su posible introducción en el Nuevo Mundo, sugieren una tasa muy lenta de evolución viral. El árbol filogenético probablemente representa un mínimo de varias centurias de evolución, si no una de igual a la de la raza humana. (AU)^ienWe have amplified by the polymerase chain reaction, cloned and sequenced genomic segments of 118 human papillomavirus type 16 (HPV-16) isolates from 76 cervical biopsy, 14 cervical smear, 3 vulvar biopsy, 2 penile biopsy, 2 anal biopsy, and 1 vaginal biopsy sample and two cell lines. The specimens were taken from patients in four countries – Singapure, Brazil, Tanzania, and Germany. The sequence of a 364bp fragment of the long control region of the long control region of the virus (LCR) revealed 38 variants, most of which differed by one or several point mutations. Phylogenetic trees were constructed by distance matrix methods and a transformation series approach. The trees based on LCR were supported by another set based on the complete E5 protein-coding region. Both sets had two main branches. Nearly all of the variants from Tanzania were assigned to one (African) branch, and all of the German and most of the Singaporean variants were assigned to the other (Eurasian) branch. In contrast to the group –internal homogeneity of the Singaporean, German, and Tanzanian variants, the Brazilian variants were clearly divided between the two branches. The data suggest that HPV-16 avolved separately for a long period in Africa and Eurasia. Representatives of both branches may have been transferred to Brazil via past colonial immigration. Representatives of the African branch were possible transferred to the Far East along old Arab and Indonesian sailing routes. Our data support the view that HPV-16 is a well- defined virus type, since the variants show only a maximal genomic divergence of about 5%. The small only of divergence in any one geographic location and the lack of marked divergence between the Tanzanian and Brazilian African genome variants two centuries after their likely introduction into the New world suggest a very slow rate of viral evolution... (AU)^ien.
Descriptores:Infecciones por Papillomavirus
Evolución Genética
Variación Genética
Papillomavirus Humano 16
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v23n3/a4.pdf / en
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Guio Chunga, Heinner Hilario; Levano, Kelly S; Sánchez, Cesar; Tarazona Jurado, David Demetrio.
Título:Rol de la farmacogenómica en el régimen de tratamiento de tuberculosis^ies / The role of pharmacogenomics in the tuberculosis treatment regime
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;32(4):794-800, oct.-dic. 2015. ^btab.
Conferencia:Presentado en: Simposio: Ciencias Básicas y su Contribución a la Salud, Lima, 09 dic. 2015.
Resumen:La tuberculosis es un problema de salud Pública a nivel mundial con un tercio de la población infectada por el bacilo Mycobacterium tuberculosis. El tratamiento de primera línea incluye a las drogas isoniazida (INH) y rifampicina (RIF) metabolizadas en el hígado. La metabolización de drogas está directamente relacionada con la variación genética de NAT2 y CYP2E1 (asociados a metabolismo de INH) y AADAC (asociados a metabolismo de RIF), y los efectos pueden producir que un individuo sea metabolizador rápido, intermedio o lento. Los polimorfismos en genes de personas con tratamiento estándar de tuberculosis pueden ocasionar efectos en el metabolismo de drogas con consecuencias de hepatoxicidad e, incluso, posible drogorresistencia. Algunos países han empezado ensayos clínicos enfocados en la personalización del tratamiento a tuberculosis para reducir las consecuencias en pacientes en tratamiento. En países como el Perú, donde se registran altos índices de tuberculosis y, por consiguiente, más población en tratamiento, la farmacogenómica de individuos se convierte en una herramienta crucial para un óptimo tratamiento. La presente revisión destaca la importancia de tener estudios en farmacogenómica e identificar los polimorfismos asociados al metabolismo de las drogas antituberculosas en nuestra población peruana. (AU)^iesTuberculosis is a health problem worldwide with one-third of the population infected with the Mycobacterium tuberculosis bacilli. The first-line of treatment for tuberculosis includes the drugs Isoniazid (INH) and Rifampicin (RIF) metabolized in the liver. Drug metabolism is directly related to the genetic variation of NAT2 and CYP2E1 (associated with INH metabolism) and AADAC (associated with RIF metabolism), and the effects produced in an individual may be a fast, intermediate or slow metobolizer. Polymorphisms in genes of people in standard tuberculosis treatment can cause effects on drug metabolism with consequences of hepatotoxicity and even drug resistance. Countries have began clinical trials focusedon personalization of tuberculosis treatment to reduce the consequences for patients in treatment. In countries like Peru, where high rates of tuberculosis are recorded and therefore more people in treatment, the pharmacogenomic of individuals becomes a crucial tool for an optimum tuberculosis treatment. This review highlights the importance of having pharmacogenomic studies and having the identification of polymorphisms associated to the metabolism of the anti-tuberculosis drugs in our Peruvian population. (AU)^ien.
Descriptores:Farmacogenética
Tuberculosis/terapia
Mycobacterium tuberculosis
Variación Genética
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/1774/1692 / es
Localización:PE14.1



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